C’est un tournant qu’on attendait dans la tech médicale. L’agence américaine des médicaments, la puissante FDA (Food and Drug Administration), vient de franchir un cap symbolique lundi dernier.

Elle a officiellement reconnu le premier modèle d’intelligence artificielle comme outil qualifié pour assister le développement de nouveaux médicaments contre les maladies du foie.

Appelé AIM-NASH, il a pour mission d’aider les médecins à évaluer plus vite et plus fiablement une forme sévère de la maladie du foie gras.

Attention toutefois à ne pas brûler les étapes. Cette validation ne signifie pas que votre généraliste utilisera cette IA dès demain matin. Pour l’heure, son usage est strictement encadré : elle s’intègre spécifiquement dans les protocoles d’évaluation des essais cliniques.

L’Europe avait déjà ouvert la voie

L’Amérique n’est pas seule sur le coup. L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait déjà validé cette méthodologie innovante en mars 2025, confirmant la robustesse de l’outil